深圳CO2培養(yǎng)箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱

深圳CO2培養(yǎng)箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱

二氧化碳培養(yǎng)箱污染防控措施
　　1、二氧化碳培養(yǎng)箱的選擇：
　　二氧化碳培養(yǎng)箱的制造商們設(shè)計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生，其主要是防污染設(shè)計和消毒滅菌系統(tǒng)的改進，以達到消毒滅菌的目的。如帶有紫外消毒功能的二氧化碳培養(yǎng)箱、帶HEPA過濾器凈化空氣的二氧化碳培養(yǎng)箱，以及帶高溫滅菌的二氧化碳培養(yǎng)箱等，后者又分為高溫干熱和高溫濕熱兩類。這些裝置的滅菌能力各有千秋，紫外燈消毒范圍有限，距離燈越遠，或者被遮擋，消毒能力越差。
　　HEPA過濾器的過濾膜孔徑有限，無法去除病毒和一些微小細菌，并且容易損耗，也有其局限性。相比而言，高溫滅菌則是比較有效的方法。而高溫干熱和高溫濕熱也有所不同，不同方法的滅菌效率與溫度的高低也有著直接的關(guān)系。上海潤度生物推出的Herocell系列二氧化碳培養(yǎng)箱可進行140℃的高溫干熱滅菌，當(dāng)然也可進行90℃的濕熱滅菌，為用戶的滅菌方式提供了豐富的可選擇性。
　　2、培養(yǎng)工作人員習(xí)慣：
　　人為因素和態(tài)度可以對環(huán)境、人和物起到一個正面或負面的影響。以安全為目的，實驗室內(nèi)的工作人員應(yīng)明白自身的態(tài)度和人為因素對實驗環(huán)境的重要性。因此，對實驗室工作人員進行專業(yè)培訓(xùn)對防污染有著重要作用。
　　3、重視管理：
　　細胞室內(nèi)的二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)由專人負責(zé)管理，定期對系統(tǒng)進行校正，至少每年一次。各項數(shù)值一旦固定后，不要隨意調(diào)節(jié)，以免影響箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度的波動，降低機器的靈敏度，同時還會影響二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)的細胞生產(chǎn)狀態(tài)。
　　使用前，對二氧化碳培養(yǎng)箱的各項指標(biāo)進行系統(tǒng)校正，并且對箱體和內(nèi)部進行消毒處理，等各項數(shù)值穩(wěn)定一段時間后方可使用。一旦出現(xiàn)緊急問題，應(yīng)及時上報，應(yīng)由專業(yè)的人員進行操作，馬上采取應(yīng)對措施，以免造成不必要的損失。

深圳CO2培養(yǎng)箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱技術(shù)參數(shù)：

氣體是哺乳動物細胞培養(yǎng)生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環(huán),產(chǎn)生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。開放培養(yǎng)時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。CO2既是細胞代謝產(chǎn)物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養(yǎng)液的pH有直接關(guān)系。動物細胞多數(shù)需要微堿性環(huán)境，pH為7.2~7.4，以不超出6.8~7.6為宜。在細胞培養(yǎng)過程中，隨著CO2釋放量的增多，培養(yǎng)基會變酸，因此常在培養(yǎng)基中加入NaHCO3（與CO2溶于水后所形成的H2CO3構(gòu)成一個緩沖對）來調(diào)節(jié)pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向，加入CO2可以抑制這個反應(yīng)的進行。培養(yǎng)箱中CO2濃度應(yīng)與培養(yǎng)液中NaHCO3濃度相平衡，如果培養(yǎng)箱中CO2濃度設(shè)定在5%，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量應(yīng)為1.97 g/L；如果CO2濃度維持在10%，則NaHCO3的加入量應(yīng)為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度，這就是為什么二氧化碳培養(yǎng)箱成為細胞或組織體外培養(yǎng)環(huán)境*的重要原因。

 實驗室微生物細菌在初次分離培養(yǎng)時須置5%～l0%二氧化碳環(huán)境才能生長良好，比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。對于這些細菌，應(yīng)該如何操作培養(yǎng)呢，編者收集了常規(guī)的幾種方法C02培養(yǎng)法，
　　1.二氧化碳培養(yǎng)箱：是一臺特制的培養(yǎng)箱，既能調(diào)節(jié)C02的含量，又能調(diào)節(jié)所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的C02，運送管進入培養(yǎng)箱內(nèi)，調(diào)節(jié)好所需C02，濃度自動控制器后，將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實驗室應(yīng)用。
　　2.燭缸法：將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內(nèi)，并放入點燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林，蓋上蓋子，燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅，此時干燥器內(nèi)C02含量約占5%～l0%，然后將干燥器放入35℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)。培養(yǎng)時間一般為18～24h，少數(shù)菌種需培養(yǎng)3～7天或更長。
　　3.化學(xué)法：按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置于容器內(nèi)。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內(nèi)，蓋緊干燥器的蓋子，傾斜容器使?jié)恹}酸與碳酸氫鈉接觸生成C02